Tussenstand
Donaties
Doel
STOP MULTIPLE SCLEROSE!
STICHTING LEEF! HAALT DONATIES BINNEN OM STAMCEL- TRANSPLANTATIES VOOR MS-PATIENTEN MOGELIJK TE MAKEN. DONEER OOK EN GEEF MS-PATIENTEN EEN BETERE TOEKOMST!
HUIDIGE INZAMELINGSACTIE
Angela Akkermans uit Roosendaal, 48 jaar. MS-patiënt sinds 2017
Update 20.03.2023: Angela ondergaat momenteel een 3-daagse prednison-kuur vanwege uitval in haar linker been (zie: Blog). Hieruit blijkt weer het belang van de inzamelingsactie. Geen tijd te verliezen!
WIE ZIJN WIJ?
Welkom op onze website! Stichting LEef! heeft als doel om donaties binnen te halen om daarmee medische behandelingen (Hematopoïetische Stamceltransplantatie) voor MS-patiënten te financieren. Deze behandelingen zijn in verre landen zoals Mexico en worden niet vergoed door de zorgverzekeraar. Bij deze behandeling worden stamcellen gebruikt die aanwezig zijn in het beenmerg en in het bloed van de patient zelf, de zogenaamde hematopoïetische cellen. Het doel van aHSCT is het afweersysteem ‘een harde reset te geven’ zodat ontstekingscellen niet langer de myeline (prikkelgeleidende isolerende laag rondom de zenuwbanen) aanvallen, zoals het geval is bij mensen met MS.
De kosten van een behandeling incl. reis er naartoe, overige kosten etc. liggen rond de €65.000. Dat is een heleboel geld!…De stichting helpt MS patienten om het geld bij mekaar te krijgen zodat ze de de behandeling kunnen ondergaan.
INZAMELINGSACTIE ANGELA AKKERMANS
Er is al een MS-patiënt succesvol geholpen door de stichting. De MS-patiënt waarvoor momenteel geld wordt ingezameld is Angela Akkermans. Angela is 48 jaar oud. Zij woont samen met haar vriend en hond Lily in Roosendaal. In 2017 werd bij haar MS geconstateerd.
Hoe begon het allemaal?
Woensdag 29 Maart 2017. Die dag voelde Angela ’s avonds ineens een vreemd verdoofd/verlamd gevoel aan de rechterzijde van het lichaam. Haar initiële reactie was ‘dit is een tijdelijk iets en trekt weer weg’. Het bleef echter aanhouden zodat ze die vrijdag naar de huisarts ging. De huisarts verwees haar met spoed door naar het ziekenhuis in Bergen op Zoom. Ze werd daar 4 dagen opgenomen en de neuroloog had al een vermoeden dat haar klachten wel eens veroorzaakt konden worden door Multiple Sclerose (MS). In mei dat jaar volgde uiteindelijk de officiële diagnose: Angela heeft MS.
Wat waren de gevolgen?
MS is een auto-immuunziekte die ervoor zorgt dat signalen vanuit de hersenen niet goed verwerkt worden. Hierdoor kreeg Angela een groot aantal klachten: struikelen, uitval aan benen en/of armen, cognitieve klachten, verminderd zicht, een blaas die overactief is en het uitspreken van moeilijke woorden gaat moeizaam of niet.
In 2019 werd daarnaast tijdens de controle in het ziekenhuis (voor de MS) tevens een goedaardige tumor in haar hersenvlies ontdekt (dit staat los van de MS). Hiervoor werd ze behandeld in het Gamma Knife Centre in Tilburg en wordt dit jaarlijks gecontroleerd d.m.v. een MRI-scan.
Hoe gaat het nu?
Naast klachten zoals struikelen, uitval, spraak etc. heeft Angela momenteel last van vermoeidheid en 24/7 zenuwpijn aan linkerarm en -been. De blaas wordt onder controle gehouden doordat er Botox in de blaasspier is gespoten en waardoor de blaasspier gedeeltelijk platligt.
Waarom helpt Stichting LEef! geld in te zamelen voor Angela?
Angela wil graag het proces van verdere aftakeling vertragen. Daarom heeft ze gekozen om een stamceltransplantatie te ondergaan in een kliniek in Mexico (Clinica Ruiz). Doordat de dure behandeling niet vergoed wordt door zorgverzekeraars in Nederland hopen we als stichting het benodigde bedrag bij elkaar te krijgen zodat ze de behandeling kan ondergaan.
STOP MULTIPLE SCLEROSE!
STICHTING LEEF! HAALT DONATIES BINNEN OM STAMCELTRANSPLANTATIES VOOR MS-PATIENTEN MOGELIJK TE MAKEN. DONEER OOK EN GEEF MS-PATIENTEN EEN BETERE TOEKOMST!
HUIDIGE INZAMELINGSACTIE
Angela Akkermans uit Roosendaal, 48 jaar. MS-patiënt sinds 2017
Tussenstand
Donaties
Doel
WIE ZIJN WIJ?
Welkom op onze website! Stichting LEef! heeft als doel om donaties binnen te halen om daarmee medische behandelingen (Hematopoïetische Stamceltransplantatie) voor MS-patiënten te financieren. Deze behandelingen zijn in verre landen zoals Mexico en worden niet vergoed door de zorgverzekeraar. Bij deze behandeling worden stamcellen gebruikt die aanwezig zijn in het beenmerg en in het bloed van de patient zelf, de zogenaamde hematopoïetische cellen. Het doel van aHSCT is het afweersysteem ‘een harde reset te geven’ zodat ontstekingscellen niet langer de myeline (prikkelgeleidende isolerende laag rondom de zenuwbanen) aanvallen, zoals het geval is bij mensen met MS.
De kosten van een behandeling incl. reis er naartoe, overige kosten etc. liggen rond de €65.000. Dat is een heleboel geld!…De stichting helpt MS patienten om het geld bij mekaar te krijgen zodat ze de de behandeling kunnen ondergaan.
INZAMELINGSACTIE ANGELA AKKERMANS
De MS-patiënt waarvoor momenteel geld wordt ingezameld is Angela Akkermans. Angela is 48 jaar oud. Zij woont samen met haar vriend en hond Lily in Roosendaal. In 2017 werd bij haar MS geconstateerd.
Hoe begon het allemaal?
Woensdag 29 Maart 2017. Die dag voelde Angela ’s avonds ineens een vreemd verdoofd/verlamd gevoel aan de rechterzijde van het lichaam. Haar initiële reactie was ‘dit is een tijdelijk iets en trekt weer weg’. Het bleef echter aanhouden zodat ze die vrijdag naar de huisarts ging. De huisarts verwees haar met spoed door naar het ziekenhuis in Bergen op Zoom. Ze werd daar 4 dagen opgenomen en de neuroloog had al een vermoeden dat haar klachten wel eens veroorzaakt konden worden door Multiple Sclerose (MS). In mei dat jaar volgde uiteindelijk de officiële diagnose: Angela heeft MS.
Wat waren de gevolgen?
MS is een auto-immuunziekte die ervoor zorgt dat signalen vanuit de hersenen niet goed verwerkt worden. Hierdoor kreeg Angela een groot aantal klachten: struikelen, uitval aan benen en/of armen, cognitieve klachten, verminderd zicht, een blaas die overactief is en het uitspreken van moeilijke woorden gaat moeizaam of niet.
In 2019 werd daarnaast tijdens de controle in het ziekenhuis (voor de MS) tevens een goedaardige tumor in haar hersenvlies ontdekt (dit staat los van de MS). Hiervoor werd ze behandeld in het Gamma Knife Centre in Tilburg en wordt dit jaarlijks gecontroleerd d.m.v. een MRI-scan.
Hoe gaat het nu?
Naast klachten zoals struikelen, uitval, spraak etc. heeft Angela momenteel last van vermoeidheid en 24/7 zenuwpijn aan linkerarm en -been. De blaas wordt onder controle gehouden doordat er Botox in de blaasspier is gespoten en waardoor de blaasspier gedeeltelijk platligt.
Waarom help Stichting LEef! geld in te zamelen voor Angela?
Angela wil graag het proces van verdere aftakeling vertragen. Daarom heeft ze gekozen om een stamceltransplantatie te ondergaan in een kliniek in Mexico (Clinica Ruiz). Doordat de dure behandeling niet vergoed wordt door zorgverzekeraars in Nederland hopen we als stichting het benodigde bedrag bij elkaar te krijgen zodat ze de behandeling kan ondergaan.
STOP MULTIPLE SCLEROSE!
STICHTING LEEF! HAALT DONATIES BINNEN OM STAMCELTRANS- PLANTATIES VOOR MS-PATIENTEN MOGELIJK TE MAKEN. DONEER OOK EN GEEF MS-PATIENTEN EEN BETERE TOEKOMST!
HUIDIGE INZAMELINGSACTIE
Angela Akkermans uit Roosendaal, 48 jaar. MS-patiënt sinds 2017
Tussenstand
Donaties
Doel
WIE ZIJN WIJ?
Welkom op onze website! Stichting LEef! heeft als doel om donaties binnen te halen om daarmee medische behandelingen (Hematopoïetische Stamceltransplantatie) voor MS-patiënten te financieren. Deze behandelingen zijn in verre landen zoals Mexico en worden niet vergoed door de zorgverzekeraar. Bij deze behandeling worden stamcellen gebruikt die aanwezig zijn in het beenmerg en in het bloed van de patient zelf, de zogenaamde hematopoïetische cellen. Het doel van aHSCT is het afweersysteem ‘een harde reset te geven’ zodat ontstekingscellen niet langer de myeline (prikkelgeleidende isolerende laag rondom de zenuwbanen) aanvallen, zoals het geval is bij mensen met MS.
De kosten van een behandeling incl. reis er naartoe, overige kosten etc. liggen rond de €65.000. Dat is een heleboel geld!…De stichting helpt MS patienten om het geld bij mekaar te krijgen zodat ze de de behandeling kunnen ondergaan.
INZAMELINGSACTIE ANGELA AKKERMANS
Er is al een MS-patiënt succesvol geholpen door de stichting. De MS-patiënt waarvoor momenteel geld wordt ingezameld is Angela Akkermans. Angela is 48 jaar oud. Zij woont samen met haar vriend en hond Lily in Roosendaal. In 2017 werd bij haar MS geconstateerd.
Hoe begon het allemaal?
Woensdag 29 Maart 2017. Die dag voelde Angela ’s avonds ineens een vreemd verdoofd/verlamd gevoel aan de rechterzijde van het lichaam. Haar initiële reactie was ‘dit is een tijdelijk iets en trekt weer weg’. Het bleef echter aanhouden zodat ze die vrijdag naar de huisarts ging. De huisarts verwees haar met spoed door naar het ziekenhuis in Bergen op Zoom. Ze werd daar 4 dagen opgenomen en de neuroloog had al een vermoeden dat haar klachten wel eens veroorzaakt konden worden door Multiple Sclerose (MS). In mei dat jaar volgde uiteindelijk de officiële diagnose: Angela heeft MS.
Wat waren de gevolgen?
MS is een auto-immuunziekte die ervoor zorgt dat signalen vanuit de hersenen niet goed verwerkt worden. Hierdoor kreeg Angela een groot aantal klachten: struikelen, uitval aan benen en/of armen, cognitieve klachten, verminderd zicht, een blaas die overactief is en het uitspreken van moeilijke woorden gaat moeizaam of niet.
In 2019 werd daarnaast tijdens de controle in het ziekenhuis (voor de MS) tevens een goedaardige tumor in haar hersenvlies ontdekt (dit staat los van de MS). Hiervoor werd ze behandeld in het Gamma Knife Centre in Tilburg en wordt dit jaarlijks gecontroleerd d.m.v. een MRI-scan.
Hoe gaat het nu?
Naast klachten zoals struikelen, uitval, spraak etc. heeft Angela momenteel last van vermoeidheid en 24/7 zenuwpijn aan linkerarm en -been. De blaas wordt onder controle gehouden doordat er Botox in de blaasspier is gespoten en waardoor de blaasspier gedeeltelijk platligt.
Waarom helpt Stichting LEef! geld in te zamelen voor Angela?
Angela wil graag het proces van verdere aftakeling vertragen. Daarom heeft ze gekozen om een stamceltransplantatie te ondergaan in een kliniek in Mexico (Clinica Ruiz). Doordat de dure behandeling niet vergoed wordt door zorgverzekeraars in Nederland hopen we als stichting het benodigde bedrag bij elkaar te krijgen zodat ze de behandeling kan ondergaan.
